品种名称 : |
裙带菜 |
学名 : |
Undaria pinnatifida |
采样地点 : |
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采样时间 : |
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数据提供 : |
黄海水产研究所 |
扩增产物电泳图 : |
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标记电泳图 : |
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图片说明 : |
样品采集地点编号t1:威海;t2:大连; t3:日本; t4:日本; t5:大连; t6:日本; t7:日本; t8:日本; t9:威海,t10:空白对照。M=DL2000Marker,引物5’→3’:CTACTGCGCT。 |
标记图说明 : |
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图片文件名 : |
genetic_rapdna-393-PCRImage.JPG |
标记图文件名 : |
genetic_rapdna-393-TagImage.JPG |
标记名称 : |
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标记内容 : |
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基因组DNA完整性 : |
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基因组DNA纯度 : |
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基因组DNA电泳图 : |
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基因组DNA电泳图说明 : |
样品采集地点编号t1:威海;t2:大连; t3:日本; t4:日本; t5:大连; t6:日本; t7:日本; t8:日本; t9:威海,t10:空白对照。 |
基因组电泳图文件名 : |
genetic_rapdna-393-GeneImage.JPG |
引物名称 : |
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引物序列 : |
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PCR条件 : |
0.2mL微量离心管先后加入10×buffer,模板20-30ng,引物,双蒸馏水,Taq聚合酶,混匀离心进行反应。94℃ 预变性2min,94℃ 1min,36℃1min,72℃2min45个循环,72℃延伸10min。 |
PCR产物电泳条件 : |
20uL反应产物与2-3uL凝胶加样缓冲液混匀,点入0.5ug/mL溴化乙锭的1.4%琼脂糖凝胶中,电泳分离扩增产物,在1×TAE缓冲液下电泳,3h后取出观察和照相。 |
标记带分子大小 : |
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标记带序列 : |
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扩增DNA条带数 : |
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遗传距离 : |
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Shannon指数 : |
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其他信息 : |
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